Actualités et médias
Le 28 février 2017 Tous au restaurant pour une bonne cause !!! 05,2017,2017
Race For Gift, 4ème édition, rendez-vous le 21 mai 2017, nous comptons sur votre mobilisation ! 51,2016,2016
Journée Internationale des Maladies Rares 2017 51,2016,2016
Les petits bracelets "Charlotte" sont arrivés! 51,2016,2016
Visionner le rapport Annuel 2015 de la Fondation Sanfilippo Suisse 27,2016,2016
Race For Gift 2016, à vos baskets, chers amis sportifs ! 12,2016,2016
Race for Gift juin 2015 23,2015,2015
Approbation du Conseil fédéral du plan de mise en œuvre du concept national maladies rares 22,2015,2015
Jeudi 26 au samedi 28 novembre 2015 : deuxième conférence internationale sur "la maladie de Sanfilippo et les maladies apparentées de surcharge lysosomale 17,2015,2015
Dîner Auxilium le samedi 9 mai 2015 17,2015,2015
Dimanche 31 mai 2015 : Race for Gift 06,2015,2015
La compagnie Abeona Therapeutics, sous l'impulsion de fondations, a réuni 3.6 millions de dollars pour développer des thérapies afin de soigner des enfants souffrant de la maladie de Sanfilippo 51,2014,2014
Journée internationale des maladies à Fribourg le samedi 28 février 2015 : 51,2014,2014
Actualité sur la journée internationale des maladies rares 2015 43,2014,2014
Samedi 1er novembre 2014, Evénement Lysosuisse 34,2014,2014
SAVE THE DATE Brunch Gala 2014 33,2014,2014
NEWS: Approbation par la FDA de la désignation médicament orphelin pour le traitement de thérapie génique des maladies de Sanfilippo A et B 20,2014,2014
10 mai 2014: Après-midi au Kindercity à Volketswil (ZH) pour les familles et leurs enfants atteints de maladies rares 12,2014,2014
13 au 17 août 2014 : 13e colloque international sur les Mucopolysaccharidoses et les maladies liées 12,2014,2014
Une helpline romande dédiée aux maladies rares 11,2014,2014
samedi 1er mars 2014 : 4ème Journée Internationale des maladies rares en Suisse 05,2014,2014
28 février 2014: Journée internationale des maladies rares 2014 47,2013,2013
Video of 2nd Annual Gala Benefit, Global Genes RARE Projet 40,2013,2013
Un grand pas: thérapie génique MPSIII A et B 39,2013,2013
Thèse : Cascades physiopathologiques dans la maladie de Sanfilippo B 38,2013,2013
21-22 septembre 2013, la Fondation Sanfilippo Suisse aura un stand au 1er Slalom automobile de Genève 36,2013,2013
Lysosuisse : Patientenveranstaltung für lysosomale Speicherkrankheiten 36,2013,2013
SAVE THE DATE GALA 2013 29,2013,2013
Vidéo Auxilium Genève Sortie Parc Merlet 23,2013,2013
Invitation au restaurant Le Mess le jeudi 13 juin 2013 20,2013,2013
Un portail d’information romand dédié aux maladies rares 20,2013,2013
Grand rassemblement de véhicules d'exception 2013 13,2013,2013
Communiqué de clôture de la troisième journée internationale des Maladies Rares du 23 février 2013 10,2013,2013
Vidéo officielle de la Journée internationale des maladies rares 2013 07,2013,2013
3ème Journée Internationale des Maladies Rares en Suisse 06,2013,2013
La prochaine journée des maladies lysosomales 2013 organisée par Lysosuisse 51,2012,2012
Symposium 2012 - Information & discussion pour des spécialistes organisé par fPmh 51,2012,2012
Troisième journée internationale des Maladies Rares de ProRaris du 23 Février 2013. 47,2012,2012
Babybook Enfant soutient la Fondation Sanfilippo 41,2012,2012
Un glossaire sur le site de la Fondation Sanfilippo Suisse 30,2012,2012
Projet Sanfilippo & Caspita 30,2012,2012
Journée des patients atteints de maladies Lysosomales 26,2012,2012
Vote! just on Jonahs Begun facebook! 23,2012,2012
4 concerts gratuits en faveur de la Fondation Sanfilippo 23,2012,2012
12th International symposium on MPS and related diseases 18,2012,2012
Appel aux familles - Escalade avec Sanfilippo - dimanche 16 septembre 2012 16,2012,2012
Formulaire d'évaluation du congrès 49,2011,2011
Congress Registration Deadline 47,2011,2011
Le Miglustat n'est pas recommandé pour la maladie de Sanfilippo 28,2011,2011
L'essai de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo A enfin autorisé par l'Afssaps ! 28,2011,2011
Rapport annuel 2010 Fondation Sanfilippo 24,2011,2011
Les familles ayant un enfant atteint de la maladie de SANFILIPPO A attendent le démarrage de l’essai de thérapie génique de LYSOGENE. 14,2011,2011
Le 14 mai 2011: Bal de Printemps, en faveur de la Fondation 13,2011,2011
Concert en faveur de la Fondation Sanfilippo, dimanche 20 mars 2011 07,2011,2011
Atteints de pathologies rarissimes, ils s’unissent 05,2011,2011
19 Février 2011 : Journée Internationale des maladies rares 05,2011,2011
Incidence et histoire naturelle de la mucopolysaccharidose de type III 02,2011,2011
Archives des articles en lignes 2010-2011 48,2010,2010
Newsletter n°3 de la Fondation Sanfilippo 48,2010,2010
19 février 2011: Journée international maladies rares Suisse 45,2010,2010
3 septembre Global Genes Project 35,2010,2010
24 août 2010: Thérapie Génique MPSIII A 34,2010,2010
24 août 2010: Invitation Lysosuisse 34,2010,2010
20 août 2010: Rapport annuel de la Fondation Sanfilippo Suisse 33,2010,2010
1er juillet Rotary-Club 26,2010,2010
28 juin Rotary-Club 26,2010,2010
31 mai 2010 De l'action pour une bonne action 22,2010,2010
26 mai 2010 Le Rotary roule pour les maladies orphelines 21,2010,2010
20 mai 2010 : Le Rotary mobilise 21,2010,2010
27-28 août 2010 Expert Meeting on Sanfilippo Disease (MPS III) 10,2010,2010
28 février 2010 : Journée Internationale des maladies rares 08,2010,2010
28 février 2010 : Création d'une Alliance Maladies Rares en Suisse 08,2010,2010
22 février 2010: Communiqué de presse : "S’UNIR POUR ÊTRE ENTENDU, LE DÉFI DE PRORARIS" 08,2010,2010
27 janvier 2010 séance avant première VIP "La princesse et la grenouille" 04,2010,2010
Action de Noël 49,2009,2009

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